Nucala Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - medicin for obstruktiv sygdomme, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Trobalt Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsi - antiepileptika, - trobalt er indiceret som supplerende behandling af lægemiddelresistente partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter over 18 år med epilepsi, hvor andre egnede lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke blevet tolereret.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - rolufta er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (copd).

Pandemrix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiveret, der indeholder antigen svarende til a / california / 07/2009 (h1n1) -afledt stamme anvendt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør kun anvendes, hvis de anbefalede årlige trivalente / quadrivalente influenzavacciner ikke er tilgængelige, og hvis immunisering mod (h1n1) v anses for nødvendigt (se afsnit 4. 4 og 4. pandemrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Prepandrix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brugt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen tilberedes med h5n1 subtype stammer. prepandrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Avodart 0,5 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

avodart 0,5 mg kapsler, bløde

glaxosmithkline pharma a/s - dutasterid - kapsler, bløde - 0,5 mg

Bactroban 2% creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bactroban 2% creme

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocincalcium - creme - 2%

Beconase 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

beconase 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension

glaxosmithkline pharma a/s - beclometasondipropionatmonohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis